sumber : https://www.masterorganicchemistry.com/2015/04/16/elimination-reactions-of-alcohols/
permasalahan
1. Apa faktor yang membuat terjadi reaksi lambat dan cepat?
2. Apa bentuk stereokimia pada reaksi eliminasi?
3. Jelaskan apa itu Karbokation dan contohnya?
4. Jelaskan apa yang dimaksud dengan proses protonasi?
Saya akan mencoba menjawab permasalahan no 3.
BalasHapusKarbokation adalah spesies kimia yang membawa muatan positif pada atom karbon. Namanya memberikan ide yang jelas bahwa itu adalah kation (ion positif), dan kata carbo mengacu pada atom karbon.Karbokation mencakup beberapa kategori; karbokation primer, karbokation sekunder, dan karbokation tersier. Mereka diklasifikasikan menurut jumlah gugus alkil yang terikat pada atom karbon bermuatan positif. stabilitas dan reaktivitas yang bervariasi tergantung pada substituen tersebut.
Heni saya akan menjawab pertanyaan no 1. Yang mengakibatkan reaksi dapat brjalan cepat atau lambat dikarenakan mekanismenya,reaksi berjalan lambat terjadi karena disosiasi spontan alkil halida membentuk karbokation dan reaksi berjalan cepat karena hilangnya H+ pada tahap reaksi yang cepat sehingga dengan cepat membentuk alkena
BalasHapusmenurut literatur yang saya baca pada mekanisme E1
BalasHapusketerlibatan stereokimianya tidak seperti mekanisme E2.
Pada reaksi E2
geometri periplanar diperlukan, tetapi pada reaksi E1 tidak ada syarat geometri. Intermediet karbokation dapat melepaskan proton manapun dari posisi tetangganya yang tersedia. Pada reaksi ini juga dapat diharapkan produk yangterbentuk adalah produk yang lebih stabil. Geometri anti periplanar untuk eliminasi E1 memiliki konsekuensi stereokomia yang pasti yang membuktikan mekanisme yang diusulkan.
Assalamualaikum. Wr. Wb.
BalasHapusSaya akan membantu untuk menambahkan permasalahan no 3. Karbokation merupakan senyawa alkohol yang kehilangan salah satu dari proton (atom hidrogen) sehabis melepaskan atom H dari senyawa alkohol.